(주)제이인츠바이오가 12월 1일부터 3일까지 싱가포르에서 열린 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia Congress 2023)에서 비소세포폐암에 대한 새로운 경구투여 4세대 EGFR-TKI 'JIN-A02'의 임상1/2상 포스터를 발표했다.

4세대 EGFR-TKI인 ‘JIN-A02’는 비소세포폐암 치료제, 3세대 EGFR-TKI (오시머티닙, 레이저티닙)에 내성을 유발하는 돌연변이인 C797S에 선택적으로 결합하는 물질로써 전임상 연구에서 강력한 효능을 입증하였으며 해당 결과는 여러 학회에서 이미 발표된 바 있다.

현재 회사는 EGFR 돌연변이 양성, 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 ‘JIN-A02’의 안전성, 내약성 그리고 약동학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 글로벌 임상 1/2상을 진행 중이다.

이번 포스터에서는 파트 A 용량 증량 연구에서 코호트 1과 코호트 2의 안전성 및 약동학 결과에 대한 데이터를 제시하였다. 안전성 측면에서 두 코호트 모두 용량 제한 독성이 나타나지 않았으며, 현재 다음 코호트로 빠르게 용량 증량이 진행되고 있다고 밝혔다.

회사 관계자에 따르면 1상 임상시험에서의 용량 증량 자료를 통해 ‘JIN-A02’의 내약성 및 항종양 효과를 종합적으로 평가할 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 지금까지의 임상시험 결과는 ‘JIN-A02’의 안전성과 잠재적 이점을 극대화하기 위한 근거 자료를 확보하는데 중요성이 있다고 덧붙였다.